Простатит

Когда бывает незаращение дужек позвонков и что делать? — Мед-Центр Сосуд

Клинические признаки и лечение позвоночных аномалий

Выявить аномалии позвоночника можно только у ортопеда или хирурга.

  • Морфологические или количественные аномалии определяются при помощи обычной рентгенографии:
    • На рентгене выше виден грудной кифосколиоз, вызванный клиновидным позвонком L.
  • Нарушения дифференциации диагностируются количественной компьютерной томографией:
    • ККТ визуализирует позвонок в 3-D изображении и определяет его плотность.
  • Другой точный метод обследования МРТ позволяет подтвердить незрелый костный синтез — отсутствие слияния ядер окостенения.

Морфологические аномалии, связанные с формой и размерами, более всего заметны в грудном отделе, однако могут быть в разных отделах позвоночника.

  • Если клин (большая сторона позвонка) находится в переднем отделе позвоночника, то наблюдается патологический кифоз (горб).
  • Если клин направлен к задней поверхности, то кифоз сглаживается, и здесь уже возникает аномально плоская спина.
  • При плоскоклиновидных позвонках грудная клетка имеет прямоугольную, бочкообразную форму небольшой высоты, общие пропорции нарушены.
  • При боковых клиновидных позвонковых аномалиях развивается диспластический сколиоз.
  • В смешанных аномалиях может наблюдаться кифосколиоз.

Диспластические деформации проявляются симптомами:

  • боли в грудной клетке и спине;
  • дыхательная недостаточность;
  • нарушения сердечной ритмики;
  • патологии тазовых органов и др.

Лечение:

  • ношение корригирующих корсетов;
  • лечебная гимнастика и массаж;
  • электромиостимуляция;
  • в тяжелых случаях хирургическая многоэтапная операция.

Сращение шейных позвонков в шейном отделе Синдром Клиппеля-Фейля клинически проявляется в следующих признаках:

  • короткой шее;
  • низкой линии волос;
  • вдавленным основанием черепа;
  • высоком расположении лопаток (лопатки Шпренгеля);
  • неврологическими расстройствами;
  • нистагмом (непроизвольным движением глаз);
  • снижением возбудимости шейных мышц.

Лечение:

  • корригирующая гимнастика;
  • ношение воротника Шанца при обострении.

Неполное сращение (спондилолиз) чаще наблюдается в поясничных позвонках l4 — l5.

Проявляется в виде симптомов:

  • умеренной боли, особенно в сидячем положении и во время постукивания по остистым отросткам;
  • напряженных длинных мышц спины;
  • увеличенного поясничного лордоза.

При превышении нагрузок может привести к смещению (спондилолистезу) и нарушению стабильности позвоночного столба.

Консервативное лечение спондилолистеза:

  • гимнастика, массаж, плавание;
  • ограничение нагрузок, ходьбы и стояния;
  • жесткая постель;
  • физиотерапия в целях уменьшения болевых проявлений (электрофорез с новокаином, парафин, грязи);
  • ношение корсетов.

Консервативное лечение проводится только в первой стадии болезни.

При нарушениях стабильности спондилолизные аномалии развития позвоночника устраняются только оперативным путем.

Люмбализация (излишняя подвижность) может привести к спондилоартрозу.

В аномальном отделе возможно развитие остеохондроза.

Лечение в основном проводится при боли и снимает только симптомы.

Медикаментозное лечение:

  • НПВС, мышечные спазмолитики, хондропротекторы.
  • Физиотерапия:
    • иглорефлексотерапия, сероводородные и радоновые ванны, массаж, специальная корригирующая гимнастика.

При невыносимых болях производится резекции сращенных позвонковых тел и отростков.

Лечение спины бифида

Еще до зачатия обеспечить будущей беременной полноценное питание, приступить к приему препаратов группы витаминов В, фолиевой кислоты. После зачатия начать проводить диагностические мероприятия как можно раньше, еще на стадии формирования нервной трубки позвоночной системы эмбриона (19-22 неделя). Это важно, т.к. при выявлении аномалии и неблагоприятном прогнозе будет решаться вопрос о прерывании беременности.

Если женщина решает сохранить ребенка, методы ранней диагностики помогут выбрать оптимальный способ родов, чтобы максимально защитить спинной мозг от возможного травмирования или инфицирования. При подозрении на спину Бифида показана операция кесарева сечения.

Выявить патологические отклонения поможет:

  • Ультразвуковое сканирование – информативное, безвредное для плода исследование, позволяет увидеть и оценить состояние плода, сосудистой системы, всех внутренних органов.
  • Биохимический анализ крови – берут на 15-20 нед. При наличии дефекта концентрация вырабатываемого плодом альфа-фетопротеина повышается, по ее показателю судят о риске аномального развития. Для подтверждения результата требуется повторный анализ.
  • Амниоцентез – забор небольшого объема околоплодных вод при помощи введения длинной тонкой иглы, снабженной ультразвуковым пункционным датчиком, через брюшную полость в околоплодный пузырь. Показана для подтверждения анализа крови, анализируют тем же способом, что и кровь на альфа-фетопротеин.
  • Визуальный осмотр – на наличие скрытых или явных признаков врожденной аномалии, проводится сразу после рождения.
  • Диагностические процедуры – для постановки окончательного диагноза. Назначаются аналогично взрослым, по направлению врача.

У взрослых диагностируют спину Бифида при помощи рентгена, магнитно-резонансной, компьютерной томографии, МРТ с миелографией. Происходит это часто во время планового осмотра или по врачебному направлению, выписанному в виду жалоб пациента на недержание мочи или наличие симптомов неврологического расстройства.

Если диагноз подтвердится, то дополнительно берут бактериологический и анализ мочи, чтобы определить стадию развития и назначить лечение.

При выявлении аномалии у новорожденного ему нередко сразу же (в течении 24 ч) назначают операцию, но излечить заболевание полностью нельзя, можно лишь избавиться от внешних проявлений болезни, внутриутробное нарушение формирования позвоночного столба наверняка позже еще проявится.

Но проводить операцию необходимо, чтобы вовремя закрыть позвоночный дефект и тем самым сберечь от дальнейшего повреждения спинномозговые нервы, корешки, функции спинного мозга. В случае необходимости параллельно с вправлением мягких мозговых оболочек устанавливают шунт в виде полой трубки, который остается в организме пожизненно.

Шунтирование необходимая профилактическая мера, призванная обеспечить отток жидкости и предотвратить гидроцефалию. В дальнейшем требуется регулярное наблюдение невролога и педиатра.

Хирургическое лечение патологического дефекта проводится преимущественно у детей, в экстренном порядке, чтобы предупредить развитие осложнений и сохранить двигательную активность функции мочевой и пищеварительной системы. Процесс разрушения необратим.

Внутриутробная операция по исправлению дефекта позвоночника широко не практикуется, т.к. чревата большим риском и для матери и для плода. У взрослых показанием к операции является наличие заболеваний неврологического характера.

В целях профилактики осложнений больным назначается ношение корсетов, массаж, курсы физиотерапии и лечебная гимнастика.

Незаращение задней дужки s1

Количество позвонков и коэффициент платиспондилии

Анатомически правильный позвоночник имеет 32 — 34 позвонка со следующим соотношением ширины позвонка к его высоте (коэффициентом платиспондилии):

  • шейный отдел — ¼;
  • средне-грудной — 1/6;
  • нижне-грудной — 1/5;
  • поясничный — 1/3.

Как видно из этого соотношения, высота нормального позвонка всегда больше его ширины.

Об особенностях формы и размерах позвонков, природных изгибах (лордозах и кифозах), без которых не было бы ни амортизации, ни компенсаторных возможностей читайте в нашей статье Строение позвоночника.

Здесь только дополним об особенностях первых двух шейных позвонков, аномалии в которых особенно часто приводят к различным болезням и синдромам, например, синдрому короткой шеи (Клиппеля-Фейля).

  • Первый позвонок не зря назван Атлантом — он удерживает голову и жестко, без межпозвоночного диска, соединяется с затылочной костью, принимая все компрессионные удары на себя.
  • Второй шейный позвонок Аксис — с передним массивным выростом (зубом), входящим, как ось, в кольцо Атланта. При переломе шеи происходит смещение атланта в переднем или заднем направлении.

Аномалии позвоночника могут быть:

  • морфологическими,
  • количественными,
  • связанными с нарушенной дифференциацией (патологией остеогенеза).

Морфологические аномалии бывают связаны с недоразвитием переднего или заднего отдела позвоночника либо обеих отделов:

  • полупозвонки или клиновидные позвонки (высота тела передней и задней поверхности отличаются);
  • плоскоклиновидные позвонки (ширина равна или больше высоты) — такие позвонки имеют прямоугольную, бочкообразную или вазообразную форму, а диски соответственно сплющены, вогнуты (бабочковидные) или выступают по бокам;
  • неполное сращение дуги позвонка (спондилолиз);
  • слияние позвонков;
  • аномально подвижные позвонки.

Известны следующие примеры количественных аномалий:

  • Слияние первого шейного позвонка Атланта (ассимиляция) с затылочной костью, из-за чего в шейном отделе — не семь, а шесть позвонков.
  • Сакрализация — слияние пятого поясничного L5 и первого крестцового S1 позвонков (количество позвонков поясничного отдела становится равным 4);
    • полная (истинная) сакрализация — сращиваются не только тела позвонков, но и поперечные отростки;
    • неполная сакрализация — несмотря на гипертрофию поперечных отростков, сращивания между ними нет.
  • Люмбализация — чрезмерная подвижность S1 из-за открепления от S2 (в поясничном отделе появляется «лишний» шестой позвонок).

Диагностировать аномалию можно у новорожденных, и у детей, начиная с трехлетнего возраста:

  • обычно к трем годам слияние ядер окостенения должно уже произойти, за исключением пояснично-крестцового отдела.

Примеры нарушенной дифференциации:

  • spina bifida occulta — недоразвитие части позвоночника по причине незаращения дужек;
  • spina bifida aperta (спинномозговая грыжа у новорожденных) — одновременное незаращение дужек и спинномозгового канала;
  • передний и задний рахишизис — незаращение и позвонковых тел, и дужек;
  • частичное или тотальное незакрытие крестцового канала;
  • дисплазия тазобедренного сустава (врожденный вывих ТБС).

Предположительно причинами позвоночных аномалий являются:

  • Пороки развития, связанные с мутациями генов;
  • Задержки внутриутробного развития различной этиологии:
    • нарушения витаминного и гормонального баланса;
    • токсикозы и нефропатии во время беременности и т. д.

Незаращение позвоночника

Незаращение позвоночника – нарушения нормального образования (спинного мозга, его оболочек, позвоночника и наружных покровов встречаются приблизительно у 1 : 1000—1 : 5000 новорожденных. Их количество сильно возрастает, если сюда причислить так называемые скрытые формы.

Рентгенологически скрытое незаращение дужек обнаруживали весьма часто, например для I крестцового позвонка у 3,5% Бек (Beck) и 10% Греснер (Graessner). А. Д.

Сперанский при исследовании крестцов у 100 человек незаращение дужек нашел у 67, причем у 19 —полное незаращение. Он различал пять степеней незаращения.

Если учесть эти формы, то незаращение дужек из аномалии становится вариантом развития.

В норме у детей до 10 лет дужки V поясничного и I крестцового позвонков еще неполностью срослись (С. А. Рейнберг). Поэтому скрытое незаращение не является пороком развития в собственном смысле этого понятия.

Спинномозговая грыжа пояснично-грудного отдела, незаращение дужек поясничпо-крестцового отдела с наружной ямкой.

Этиология и патогенез аналогичны с другими пороками развития. Кроме того, А. Д. Сперанский незаращение дужек рассматривал как редукционный процесс в организме, перешедшем на вертикальное положение.

Ненормальная эволюция всего склеротомного сегмента ведет к различным формам спинномозговой грыжи.

При открытой форме спинномозговая пластинка совершенно открыта, под ней скопляется спинномозговая жидкость. Она может покрыться эпителием, над ней может располагаться жировая ткань в виде липомы. Наконец, выпячивание может состоять только из пузыря, наполненного спинномозговой жидкостью.

Локализация: в основном в поясничном и поясничнонкрестцовом отделах, редко в грудном или шейном отделе.

Клинически различают типические, или открытые, и скрытые не-заращепия позвоночника.

Полное незаращение (rachischisis) позвоночника и спинного мозга представляет самую тяжелую форму.

Спинной мозг обнажен, виден в виде овального или округлого центрального участка темно-красного цвета (zona mednllovasculosa). Его окружает тонкая сероватая кайма мягкой мозговой оболочки (zona erithelio-serosa).

По краям начинается кожа спины (zona dermatica). Дети погибают в ближайшее время после рождения от восходящего гнойного менингита.

Грыжа со скоплением жидкости в центральном канале спинного мозга (myelocystocele) не грозит непосредственным менингитом, но представляет весьма тяжелый порок развития, сопровождающийся недоразвитием каудальных (нижних) спинномозговых сегментов (myelodysplasia).

Лечение малоперспективно.

Спинномозговая грыжа с выпячиванием спинномозговой оболочки со спинным мозгом (myelomeningocele) обычно сопровождается недоразвитием спинного мозга и каудальных сегментов с параличами и парезами, нарушением циркуляции спинномозговой жидкости. Форма со скоплением жировой ткани над грыжей является более благоприятной, миело-диоплазия при ней менее выражена.

Возможности лечения ограничены.

Грыжа с выпячиванием пузыря спинномозговой жидкости (meningocele) самая благоприятная и самая частая. При ней нервные нарушения и расстройства циркуляции спинномозговой жидкости могут отсутствовать. В таких случаях возможно успешное лечение.

Закрытые или скрытые формы встречаются весьма часто, только в виде исключения они вызывают нервные расстройства: недержание мочи (enuresis) и др.

Диагноз. Врожденное происхождение и характерная локализация по средней линии позвоночника позволяют поставить диагноз. Иногда тератомы пояснично-крестцовой области могут дать сходное выпячивание; диагноз тогда уточняется рентгенологически и пальцевым исследованием через прямую кишку.

Симптоматология. Выпячивание с типичной локализацией может быть разной формы и разного размера.

Неврологические расстройства можно обнаружить почти при всех типичных незаращениях. Их интенсивность зависит от степени миелодис-плазии. Уже у новорожденного зияет задний проход. Анальный рефлекс отсутствует из-за нечувствительности области заднего прохода и прямой кишки. Стул не удерживается, опорожняется постепенно, небольшими порциями.

Недостаточное удержание мочи вначале не причиняет особых неудобств.

У грудных детей с патологическим недержанием мочи струя ее появляется при плаче, крике, потугах, Моча, кроме того, капает постоянно или с небольшими перерывами.

Однако мочевой пузырь недостаточно опорожняется и его можно прощупать над лобком в виде опухоли. При надавливании ладонью или при катетеризации его выделяется значительное количество мочи.

Характерные для миелодисплазии нарушения функции пузыря называют «спинномозговым пузырем».

В результате повышенного внутри-пузырного давления и частых контракций опорожняющей мышцы стенка мочевого пузыря утолщается и в ней ясно видны трабекулы.

Маленький пузырь с повышенным внутрипузыриым давлением отличается от растянутого и атонического пузыря при поперечном повреждении спинного мозга, когда ниже места повреждения сохраняется нормальный «конский хвост».

Восходящая инфекция мочевых путей вскоре присоединяется к недержанию мочи и приводит к гибели больных.

Лечение недержания мочи сводится к предупреждению инфекции, сохранению ткани и функции почек.

При задержке в пузыре мочи (больше 25 мл) через мочеиспускательный канал вводят резиновый катетер, конец которого открывается в особый приемник — мешочек, прикрепляемый ка бедре.

На ночь применяется промывание пузыря слабыми дезинфицирующими растворами: перманганата калия, фурацилина и т. п. С этой целью предложены специальные ирригаторы [Мунро (Munro)]. При регулярной смене катетера можно избежать появления уретрита.

В случаях задержки мочи цистоскопией проверяют пузырь, цисто-метрограммой определяют внутрипузырное давление. При слишком сильном действии мышц шейки пузыря показано пластическое вмешательство,

Надлобковым разрезом по средней линии обнажают переднюю стенку шейки пузыря, производят продольное рассечение ее на протяжении 1,5 см. Разрез затем ушивают поперечно (Свенсон).

Признаки гидроцефалии нередко существуют ко времени рождения, увеличенная головка может стать серьезным препятствием при родах. В других случаях гидроцефалия развивается медленно, нередко после операции спинномозговой грыжи.

При открытой форме (myelomeningocele) практически всегда налицо гидроцефалия. Через спинномозговой свищ по каплям сочится спинномозговая жидкость. При эпителизировавшейся Спинномозговой грыже (myelomeningocele) гидроцефалия встречается в половине случаев.

Почти никогда нет гидроцефалии при формах с липомой и при выпячивании только оболочек (meningocele).

Показания к операции при спинномозговой грыже — удовлетворительное общее состояние детей, у которых нет тяжелых параличей и тяжелой гидроцефалии.

В срочном порядке приходится оперировать при наступившей или угрожающей перфорации грыжи. Однако и в этих случаях рекомендуется воздержаться от операции при явной бесперспективности ее.

Маленьких детей лучше всего оперировать фиксированными к индивидуально изготовляемой гипсовой кроватке с возвышенным ее концом и возвышенным положением таза.

Разрез овальный, поперечный с максимальной экономией кожи и подкожного слоя для закрытия раны без натяжения при зашивании.

Ножку грыжи выделяют, отсекают от краев незаращения позвонков. Грыжевой мешок вскрывают и проверяют его содержимое. Нервные корешки и веточки осторожно отделяют от оболочек, стенки грыжевого мешка. Грыжевой мешок затем отсекают и края культи ушивают. Выкраивают фасциальный лоскут на одной стороне или с обеих сторон. Если фасция тонкая, то берут фасцию вместе с мышцей [по Байеру (Bayer)].

Культю погружают и лоскуты ушивают в продольном направлении.

Кожные покровы ушивают поперечно. Если края не сходятся, то сверху, на расстоянии 4—6 см, поперечно производят дополнительный разгружающий разрез. Дефект кожи на месте последнего закрывается по Тиршу.

При наличии гидроцефалии А. Ф. Зверев предложил одновременно производить дренаж спинномозгового канала сальником. После операции ребенка укладывают на живот с приподнятым тазом. Швы удаляют через 8—10 дней.

Необходимо следить за напряжением родничка и размерами головы. При признаках повышения давления спинномозговой жидкости необходим временный дренаж бокового желудочка или повторные пункции.

Скрытое незаращение дужек позвонков занимает пограничное положение между вариантом и пороком развития. О наличии его в основном судят по рентгенограммам. Однако не всякий кажущийся «дефект» следует считать патологическим. Они могут соответствовать хрящевым частям дужек позвонков, еще не успевших окостенеть. Такие участки могут сохраняться долго, даже на всю жизнь.

На месте незаращения дужки иногда наблюдаются волосистость кожи, телеангиэктазии, пигментные пятна, лимфангиэктазии с утолщением кожи, подкожное разрастание соединительной ткани.

Нервные расстройства в большинстве случаев отсутствуют, но могут существовать со времени рождения, а также присоединиться в процессе жизни. Оперативное вмешательство с ревизией спинного мозга и его корешков, с рассечением тяжей и т. д. показано только при явных неврологических расстройствах.

  • Основной раздел – Детская хирургия
  • Симптомы и морфологическая картина врождённых аномалий позвоночника

    Аномалии, связанные с изменением формы или размеров позвонков, чаще всего встречаются в грудном отделе, хотя могут диагностироваться в любом секторе позвоночника.

    Клиновидные дефекты позвонков проявляются различными симптомами, в зависимости от положения дефектного сегмента.

    • Например, если большая сторона аномального позвонка находится в заднем отделе позвоночного столба, то у больного есть визуально заметный патологический кифоз, или горб.
    • Если в переднем отделе, то наблюдается так называемая плоская спина.
    • Боковое положение аномального сегмента является причиной формирования и развития сколиотической деформации.
    • Плоскоклиновидные дефектные позвонки могут быть причиной формирования асимметричной грудной клетки (реберный горб), бочкообразной формы и укороченной грудной клетки и т.д.
    • Комбинированные аномалии формируют кифосколиоз.

    Диспластические аномалии позвонков могут существовать бессимптомно, а со временем проявляться следующими признаками:

    • Болями различной силы и продолжительности, локализованной в спине или области грудной клетки.
    • Нарушением функции тазовых органов.
    • Неврологическим симптомокомплексом.
    • Нарушениями работы сердца, сердечного ритма.
    • Нарушениями дыхания.

    Синдром Клиппеля-Файля имеет определенный набор симптомов:

    • Визуально заметная укороченная шея («отсутствие шеи»).
    • Линия роста волос расположена очень низко.
    • Основание черепа имеет вдавленную форму.
    • Лопатки расположены высоко.
    • По бокам шеи могут быть заметные кожные складки от ушей до плеч.
    • Неврологический симптомокомплекс.

    Спондилолиз и спондилолистез

    Спондилолиз в большинстве случаев локализуется в 4 и 5 позвонках поясничного отдела позвоночника. Имеет следующие симптомы:

    • Боль в положении сидя и при физических нагрузках.
    • Патологический лордоз в поясничной области.
    • Напряжение длинных мышц вдоль позвоночника.

    При увеличении нагрузок на позвоночник спондилолиз может стать причиной спондилолистеза – соскальзывания позвонка относительно другого.

    Сакрализация, люмбализация локализуются в пояснично-крестцовом секторе позвоночника. Могут проявляться следующими симптомами:

    • Боли в поясничном отделе.
    • Напряженность, скованность в пояснице.
    • Люмбализация часто является причиной возникновения спондилоартроза.
    • Возникновение остеохондроза в зоне дефекта.

    Слияние атланта и затылочной кости

    Аномалия очень долгое время может существовать без симптомов и проявиться в зрелом возрасте следующими симптомами:

    • Частые головокружения, приступы сильной головной боли.
    • Тахикардия.
    • Неврит лицевого нерва.
    • Дисфагия – нарушения акта глотания.
    • Хриплый голос.
    • Нистагм.

    Незаращение дужек позвонков в большинстве клинических случаев диагностируется в зоне 5 поясничного – 1 крестцового позвонков.

    • Проявляется болями, характерными также для радикулита.

    Расщепление позвоночника у новорожденных детей со спинномозговой грыжей — spina bifida

    Расщепление позвоночника может быть открытым или скрытым, со спинномозговой грыжей или без неё.

    • Открытое расщепление позвоночника без грыжи – рахишизис – визуальтно заметен сразу после рождения младенца – на спине отсутствует часть кожи, виден позвоночник и спинной мозг с оболочками.
    • При спинномозговой грыже ребенка на спине наблюдается выпячивание, которое может быть различных размеров – от небольшого до огромного.
    • Расщепление позвоночника сопровождается характерным комплексом симптомов, включающим в себя неврологические нарушения различной выраженности.
    • Открытое расщепление и грыжа часто вызывают частичный или полный паралич нижних конечностей.
    • Грыжа нередко сочетается с аномалиями развития нижних конечностей, неправильным положением.
    • При спинномозговой грыже часто наблюдается и гидроцефалия.

    Скрытые расщепления позвоночника не имеют ярко выраженных симптомов и не приводят к возникновению спинномозговой грыжи. Более того, они могут какое-то время существовать бессимптомно. Со временем они могут проявиться болями в пояснично-крестцовой зоне.

    Строение позвоночника — позвоночный столб, шейные позвонки, грудные позвонки, поясничные позвонки

    1. Позвоночный столб, columna vertebralis. Рис. А. 1а — Позвонок, vertebra. 2. Позвоночный канал, canalis vertebralis. Образуется позвоночными отверстиями. Содержит спинной мозг. Рис. Б. 3. Тело позвонка, corpus vertebrae (verte- ~ brale). Рис. Б, В, Г. За. Межпозвоночная поверхность, fades intervertebralis.

    Поверхность тела позвонка, обращенная к соседнему позвонку. Рис. Б. 3б. Кольцевой апофиз (эпифиз), apophysis anularis. Костный выступ в виде кольца, расположенный на верхней и нижней поверхностях тела позвонка. Является вторичным центром окостенения. Рис. Б. 4. Дуга позвонка, arcus vertebrae (vertebralis). Ограничивает позвоночное отверстие сзади и с боков. Рис. В, Г. 5.

    Ножка дуги позвонка, реdieulus arcus vertebrae. Часть дуги между телом и поперечным отростком. Рис. Б, Г. 6. Пластинка дуги позвонка, lamina arcus vertebrae (vertebralis). Часть дуги между поперечным и остистым отростками. Рис. В. 6а. Нейроцентральное соединение (neurocentralis). Находится между центрами окостенения в нейральных дужках и теле позвонка.

    Выявляется у плодов и детей раннего возраста. Рис. Г. 7. Межпозвоночное отверстие, foramen intervertebral. Ограничено верхней и нижней позвоночными вырезками, телом позвонка и межпозвоночным диском. Содержит спинномозговой нерв и мелкие сосуды. Рис. А, Б. 8. Верхняя позвоночная вырезка, incisura vertebralis superior. Вырезка на верхнем крае ножки дуги позвонка. Рис. Б. 9.

    Нижняя позвоночная вырезка, incisura vertebralis inferior. Вырезка на нижнем крае ножки дуги позвонка. Рис. Б. 10. Позвоночное отверстие, foramen vertebrate. Ограничено дугой и телом позвонка. Отверстия всех позвонков составляют позвоночный канал. Рис. В, Г. 11. Остистый отросток, processus spinosus. У 2 — 4 шейных позвонков остистые отростки раздвоены. Рис. Б, В, Г. 12.

    Поперечный отросток, processus transversa. Рис. Б, В. 13. Реберный отросток, processus costalis. Поперечный отросток поясничного позвонка. Аналог рудиментарного ребра. Рис. Г. 14. Верхний суставной отросток, processus articularis (zygapophysis) superior. Расположен на дуге позвонка и направлен вверх. Рис. Б, В, Г. 15.

    Нижний суставной отросток, processus articularis (zygapophysis) inferior. Расположен на дуге позвонка и направлен вниз. Рис. Б, В. 16. Шейные позвонки, vertebrae cervicales. В состав шейного отдела позвоночного столба входят семь позвонков (С1 — С7). Рис. А. 17. Крючок тела, uncus corporis.

    Направленный вверх крючковидный отросток, расположенный вдоль латерального края тел шейных позвонков. Пролиферация костной ткани в этом месте может вызвать сдавление спинномозгового нерва. Рис. В. 18. Отверстие поперечного отростка, foramen tram. ersarium. Расположено в поперечных отростках шейных позвонков. Содержит позвоночную артерию и вену. Рис. В. 19.

    Передний бугорок, tuberculum anterius. Возвышение на поперечных отростках С2-7, направленное вперед, которое служит местом прикрепления мышц. Рис. В. 20. Задний бугорок, tuberculum posterius. Возвышение на поперечных отростках С2-7, направленное назад, которое служит местом прикрепления мышц. Рис. В. 21. Сонный бугорок, tuberculum caroticum. Передний бугорок С6. Рис. А. 22.

    Борозда спинномозгового нерва, sulcus n.spinalis. Расположена на поперечных отростках СЗ-7. В ней проходит спинномозговой нерв. Рис. В. 23. Выступающий позвонок, vertebra prominens (СП). Седьмой шейный позвонок, имеющий самый длинный остистый отросток (в 70% случаев). Рис. А. 24. Грудные позвонки, vertebrae thoracicae.

    В состав грудного отдела позвоночного столба входят двенадцать позвонков (Т1 — 12). Рис. А. 25. Верхняя реберная ямка, fovea costalis superior. Расположена на теле позвонка выше ножки дуги. Служит для сочленения с головкой ребра. Рис. Б. 26. Нижняя реберная ямка, fovea costalis inferior. Расположена на теле позвонка ниже ножки дуги. Служит для сочленения с головкой ребра. Рис. Б.

    27. Реберная ямка поперечного отростка, ~ fovea costalis processus transversi. Суставная поверхность для сочленения с бугорком ребра, расположенная на поперечном отростке позвонка. Рис. Б. 28. Поясничные позвонки, vertebrae lumbales (lumbares). В состав поясничного отдела позвоночного столба входят пять позвонков (L1 — 5). Рис. А. 29.


    Добавочный отросток, processus accessorius (vertebrarum lumbalium). Рудимент поперечного отростка поясничных позвонков. Отходит от основания реберного отростка и направлен назад. Рис. Г. 30. Сосцевидный отросток, processus mamillaris. Рудиментарный отросток поясничных позвонков. Отходит от заднего края верхнего суставного отростка и направлен назад. Рис. Г.